本篇文章給大家談?wù)刾cr模板是什么意思，以及PCR的模板可以是對應(yīng)的知識點，希望對各位有所幫助，不要忘了收藏本站喔。

本文目錄一覽：

• 1、pcr的模板可以是蛋白質(zhì)嗎
• 2、PCR是什么意思呀？
• 3、利用PCR擴增目的基因，那模板是和目的基因有關(guān)嗎?
• 4、pcr模板可以是蛋白質(zhì)嗎
• 5、多重pcr的模板是什么
• 6、pcr技術(shù)擴增目的基因時,所選取的模板是什么？PCR技術(shù)擴增基因的模板是什么？它們之間有何區(qū)別？

pcr的模板可以是蛋白質(zhì)嗎

pcr的模板可以是蛋白質(zhì).

PCR模板制備是PCR實驗的首要步驟，模板制備是從待分析樣本中純化和濃縮核酸（DNA或RNA）以作為PCR擴增模板的過程。由于PCR用途多樣，用于提取核酸的材料可能是全血、動植物組織、培養(yǎng)細胞、口腔涂片、體液、甚至是1700萬年前到2000萬年前的木蘭葉化石。對于不同類型的樣本，需要利用不同的方法進行核酸提取。

PCR模板制備指的是從樣本中提取核酸的過程，涉及到裂解細胞、蛋白變性、酚-氯仿抽提、乙醇沉淀等步驟，裂解細胞法有酶解法：溶酶菌、蛋白酶K、蝸牛酶等。蛋白酶K適用所有標本的消化處理，蝸牛酶常用于酶解真菌，溶酶菌可以對細菌進行裂解。

PCR是什么意思呀？

PCR（聚合酶鏈式反應(yīng)）技術(shù)的基本原理類似于DNA的天然復制過程，其特異性依賴于與靶序列兩端互補的寡核苷酸引物。PCR由變性→退火→延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成：

①模板DNA的變性：模板DNA經(jīng)加熱至93℃左右一定時間后，使模板DNA雙鏈或經(jīng)PCR擴增形成的雙鏈DNA解離，使之成為單鏈，以便它與引物結(jié)合，為下輪反應(yīng)作準備。

②模板DNA與引物的退火（復性）：模板DNA經(jīng)加熱變性成單鏈后，溫度降至55℃左右，引物與模板DNA單鏈的互補序列配對結(jié)合。

③引物的延伸：DNA模板--引物結(jié)合物在72℃、DNA聚合酶（如TaqDNA聚合酶）的作用下，以dNTP為反應(yīng)原料，靶序列為模板，按堿基互補配對與半保留復制原理，合成一條新的與模板DNA鏈互補的半保留復制鏈。

重復循環(huán)變性→退火→延伸三過程就可獲得更多的“半保留復制鏈”，而且這種新鏈又可成為下次循環(huán)的模板。每完成一個循環(huán)需2～4分鐘，2～3小時就能將待擴目的基因擴增放大幾百萬倍。

擴展資料：

PCR反應(yīng)條件為溫度、時間和循環(huán)次數(shù)。溫度與時間的設(shè)置：基于PCR原理三步驟而設(shè)置變性-退火-延伸三個溫度點。在標準反應(yīng)中采用三溫度點法，雙鏈DNA在90～95℃變性，再迅速冷卻至40～60℃，引物退火并結(jié)合到靶序列上，然后快速升溫至70～75℃。

在Taq DNA聚合酶的作用下，使引物鏈沿模板延伸。對于較短靶基因（長度為100～300bp時）可采用二溫度點法，除變性溫度外、退火與延伸溫度可合二為一，一般采用94℃變性，65℃左右退火與延伸（此溫度Taq DNA酶仍有較高的催化活性）。

參考資料：百度百科-聚合酶鏈式反應(yīng)

利用PCR擴增目的基因，那模板是和目的基因有關(guān)嗎?

PCR合成的時候當然不只是需要引物，模板鏈也就是目的基因片段是必須的。

因為DNA聚合酶合成DNA時只能從一段已有的DNA片段往上加脫氧核苷酸延伸子鏈，而不能從頭合成，所以需要一段引物。引物就是目的基因在5'段的一小段序列，在于模板鏈結(jié)合后，Taq酶對其延伸完成復制。

所以說模板不僅僅是和目的基因有關(guān)，應(yīng)該其本身就是或含有目的基因。

pcr模板可以是蛋白質(zhì)嗎

不可以。

因為PCR是一種體外擴增DNA的技術(shù)，PCR也叫聚合酶鏈式反應(yīng)，是利用DNA在體外攝氏95°高溫時變性會變成單鏈，低溫（經(jīng)常是60°C左右）時引物與單鏈按堿基互補配對的原則結(jié)合，再調(diào)溫度至DNA聚合酶最適反應(yīng)溫度（72°C左右），DNA聚合酶沿著磷酸到五碳糖(5“-3“)的方向合成互補鏈。

多重pcr的模板是什么

沒有模板。多重pcr本身就是模板，導致沒有模板，該產(chǎn)品是由進行構(gòu)思并制作的。模板，是指作圖或設(shè)計方案的固定格式，有時也指DNA復制或轉(zhuǎn)錄時，用來產(chǎn)生互補鏈的核苷酸序列。模板是將一個事物的結(jié)構(gòu)規(guī)律予以固定化、標準化的成果，它體現(xiàn)的是結(jié)構(gòu)形式的標準化。

pcr技術(shù)擴增目的基因時,所選取的模板是什么？PCR技術(shù)擴增基因的模板是什么？它們之間有何區(qū)別？

你好，你要擴增哪里，那里就是你的說的目的片段。和基因本身沒有什么具體關(guān)系?？梢詳U增基因內(nèi)的一部分序列（內(nèi)含子也好、外顯子也好、內(nèi)含子+外顯子也好），可以擴增基因外的間隔序列，完全是根據(jù)實驗需要來定的。

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